HBsAg και HCV και HIV Combo Rapid Test
video
HBsAg και HCV και HIV Combo Rapid Test

HBsAg και HCV και HIV Combo Rapid Test

HBsAg και HCV και HIV Combo Rapid Test (ορός/πλάσμα) είναι μια ταχεία οπτική ανοσοδοκιμασία για την ποιοτική, πιθανή ανίχνευση του αντιγόνου HBsAg ή/και των αντισωμάτων του HCV, HIV 1/HIV-2 σε δείγματα ανθρώπινου ορού ή πλάσματος .

Περιγραφή

Προβλεπόμενη χρήση

HBsAg και HCV και HIV Combo Rapid Test (ορός/πλάσμα) είναι μια ταχεία οπτική ανοσοδοκιμασία για την ποιοτική, πιθανή ανίχνευση του αντιγόνου HBsAg ή/και των αντισωμάτων του HCV, HIV 1/HIV-2 σε δείγματα ανθρώπινου ορού ή πλάσματος . Το HBsAg και HCV και το Combo Rapid Test προορίζεται για χρήση ως βοήθημα στη διάγνωση της λοίμωξης HBV, HCV και HIV.


Εισαγωγή

Ο ιός της ηπατίτιδας C (HCV) είναι ένας μικρός, περικαλυμμένος, θετικής αίσθησης, μονόκλωνος ιός RNA. Ο HCV είναι πλέον γνωστό ότι είναι η κύρια αιτία της παρεντερικά μεταδιδόμενης μη-Α, μη-Β ηπατίτιδας. Αντισώματα έναντι του HCV βρίσκονται σε πάνω από το 80 τοις εκατό των ασθενών με καλά τεκμηριωμένη ηπατίτιδα μη Α, μη Β. Ο HCV είναι κυρίως ένας ιός που μεταδίδεται από το αίμα, με πολύ χαμηλό κίνδυνο σεξουαλικής ή κάθετης μετάδοσης. Οι συμβατικές μέθοδοι αποτυγχάνουν να απομονώσουν τον ιό σε κυτταρική καλλιέργεια ή να τον οπτικοποιήσουν με ηλεκτρονικό μικροσκόπιο. Η κλωνοποίηση του ιικού γονιδιώματος κατέστησε δυνατή την ανάπτυξη ορολογικών δοκιμασιών που χρησιμοποιούν ανασυνδυασμένα αντιγόνα. Σε σύγκριση με HCV EIA πρώτης γενιάς που χρησιμοποιούν απλά ανασυνδυασμένα αντιγόνα, οι νέες ορολογικές δοκιμές περιλαμβάνουν πολλαπλά αντιγόνα που χρησιμοποιούν ανασυνδυασμένη πρωτεΐνη και/ή συνθετικά πεπτίδια για την αποφυγή μη ειδικής διασταυρούμενης αντιδραστικότητας και για την αύξηση της ευαισθησίας.

Ο ιός της ηπατίτιδας Β (HBV) είναι το πρωτότυπο μέλος των ηπαδοϊών. Το επιφανειακό αντιγόνο της ηπατίτιδας Β (HBsAg) βρίσκεται στο λιπιδικό περίβλημα αυτού του μικρού DNA ιού. Κατά τη διάρκεια της αναδιπλασιαστικής φάσης του ιού, αυτό το επιφανειακό αντιγόνο παράγεται σε περίσσεια και είναι ανιχνεύσιμο στο αίμα του μολυσμένου. Η περίοδος επώασης του HBV είναι 6 εβδομάδες έως 6 μήνες.

Ο HIV είναι ο αιτιολογικός παράγοντας του Συνδρόμου Επίκτητης Ανοσοανεπάρκειας (AIDS). Το ιοσωμάτιο περιβάλλεται από ένα λιπιδικό περίβλημα που προέρχεται από τη μεμβράνη του κυττάρου ξενιστή. Αρκετές ιογενείς γλυκοπρωτεΐνες βρίσκονται στο φάκελο. Κάθε ιός περιέχει δύο αντίγραφα γονιδιωματικού RNA με θετική αίσθηση. Ο HIV-1 έχει απομονωθεί από ασθενείς με AIDS και σύμπλεγμα που σχετίζεται με το AIDS και από υγιή άτομα με υψηλό δυνητικό κίνδυνο να αναπτύξουν AIDS. Ο HIV-2 έχει απομονωθεί από ασθενείς με AIDS της Δυτικής Αφρικής και από οροθετικά ασυμπτωματικά άτομα. Τόσο ο HIV-1 όσο και ο HIV-2 προκαλούν ανοσοαπόκριση. Η ανίχνευση αντισωμάτων HIV στον ορό, το πλάσμα ή το πλήρες αίμα είναι ο πιο αποτελεσματικός και συνηθισμένος τρόπος για να προσδιοριστεί εάν ένα άτομο έχει εκτεθεί στον HIV και για τον έλεγχο αίματος και προϊόντων αίματος για HIV. Παρά τις διαφορές στους βιολογικούς τους χαρακτήρες, τις ορολογικές δραστηριότητες και τις αλληλουχίες του γονιδιώματος, ο HIV{-1 και ο HIV-2 εμφανίζουν ισχυρή αντιγονική διασταυρούμενη αντιδραστικότητα. Οι περισσότεροι οροί θετικοί για HIV-2 μπορούν να εντοπιστούν με τη χρήση ορολογικών δοκιμών που βασίζονται σε HIV{10}}.

Ο HBV και ο HIV είναι αιματογενείς ιοί που μεταδίδονται κυρίως μέσω της σεξουαλικής επαφής και της χρήσης ενέσιμων ναρκωτικών. Εξαιτίας αυτών των κοινών τρόπων μετάδοσης, ένα υψηλό ποσοστό ενηλίκων που διατρέχουν κίνδυνο μόλυνσης από τον ιό HIV διατρέχουν επίσης κίνδυνο μόλυνσης από HBV. Τα άτομα με HIV που μολύνονται με HBV διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο νοσηρότητας και θνησιμότητας που σχετίζεται με το ήπαρ. Καθώς ο HCV είναι ένας αιματογενής ιός που μεταδίδεται μέσω άμεσης επαφής με το αίμα ενός μολυσμένου ατόμου, η ταυτόχρονη μόλυνση με HIV και HCV είναι συχνή (62 τοις εκατό – 80 τοις εκατό ) μεταξύ των χρηστών ενέσιμων ναρκωτικών που έχουν HIV.


Υλικά

● Συσκευές δοκιμής Combo

● Ένθετο συσκευασίας

● Πιπέτες μιας χρήσης


ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑ ΕΞΕΤΑΣΗΣ

Φέρτε τις δοκιμές, τα δείγματα και/ή τους μάρτυρες σε θερμοκρασία δωματίου (15 30 βαθμοί ) πριν από τη χρήση.

1. Αφαιρέστε το τεστ από τη σφραγισμένη θήκη του και τοποθετήστε το σε μια καθαρή, επίπεδη επιφάνεια. Επισημάνετε τη συσκευή με την ταυτότητα ασθενούς ή ελέγχου. Για καλύτερα αποτελέσματα, η ανάλυση πρέπει να εκτελείται εντός μίας ώρας.

2. Χρησιμοποιώντας την παρεχόμενη πιπέτα μιας χρήσης, μεταφέρετε 3 σταγόνες δείγματος (περίπου 75 μL) σε κάθε φρεάτιο δείγματος (S) της συσκευής και, στη συνέχεια, ξεκινήστε το χρονόμετρο.

Αποφύγετε την παγίδευση φυσαλίδων αέρα στο φρεάτιο δείγματος (S) και μην προσθέσετε κανένα διάλυμα στην περιοχή του αποτελέσματος.

Καθώς η δοκιμή αρχίζει να λειτουργεί, το χρώμα θα μεταναστεύσει κατά μήκος της μεμβράνης.

3. Περιμένετε να εμφανιστούν οι έγχρωμες ταινίες. Το αποτέλεσμα πρέπει να διαβαστεί σε 15 λεπτά. Μην ερμηνεύσετε το αποτέλεσμα μετά από 20 λεπτά.


Δημοφιλείς Ετικέτες: γρήγορη δοκιμή συνδυασμού hbsag και hcv και hiv, Κίνα, προμηθευτές, κατασκευαστές, εργοστάσιο, χύμα

Μπορεί επίσης να σας αρέσει

Τσάντες αγορών